PRINTEXMedical · priuMask

Materialets fastholdelse af partikel/filter er utilstrækkelig (målte værdier: så lavt som 84 procent. Desuden kan masken mangler en næse klip, derfor kan den ikke tilpasses korrekt til brugerens ansigt. Produktet opfylder derfor ikke sundheds- og sikkerhedskravene. derfor, selv hvis det kombineres med andre anbefalede foranstaltninger, kan det ikke beskytte ordentligt. Produktet er ikke i overensstemmelse med forordningen om personlige værnemidler (PPE) og den relevante europæiske standard EN 149.

Offentliggjort: 19. november 2021
Notifikationsmyndighed: Tyskland
Katalog kontrolleret: 30. juli 2026

Hvad skal du gøre?

Kontrollér myndighedens foranstaltning og den oprindelige indberetning.

Typen af erhvervsdrivende, som den/de beordrede foranstaltning(er) vedrører: Andet. Kategori af foranstaltning(er): Forbud mod markedsføring af produktet og ledsageforanstaltninger. Ikrafttrædelsesdato: 26/08/2021 · Typen af erhvervsdrivende, som den/de beordrede foranstaltning(er) vedrører: Andet. Kategori af foranstaltning(er): DIN EN 149: Åndedrætsværn — filtrering af halvmasker for at beskytte mod del. Ikrafttrædelsesdato: 26/08/2021 · Typen af erhvervsdrivende, der træffer den/de meddelte foranstaltning(er): Fabrikant. Kategori af foranstaltning(er): Vedlæg de nødvendige dokumenter. Ikrafttrædelsesdato: 26/08/2021 · Typen af erhvervsdrivende, der træffer den/de meddelte foranstaltning(er): Fabrikant. Kategori af foranstaltning(er): Destruktion af produktet. Ikrafttrædelsesdato: 26/08/2021 · Typen af erhvervsdrivende, der træffer den/de meddelte foranstaltning(er): Fabrikant. Kategori af foranstaltning(er): Tilbagetrækning af produktet fra markedet. Ikrafttrædelsesdato: 26/08/2021

Officiel kildealarm

Produktidentifikation

Safety Gate-reference: A12/01580/21
Model: P21H1
Parti: 21.12.2020

Klassifikation

Kategori: Beskyttelsesudstyr
Risikotype: Sundhedsrisiko/andet
Oprindelsesland: Ukendt

Varebeskrivelse

5-pak respiratoriske ansigtsmasker mærket som FFP2, i en gennemsigtig folieemballage.