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EU Safety Gate · Report-2022-6

DB BIOTECH · Particulate respirator HG-KN95

Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 76 %). Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht; so kann es, selbst wenn sie mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, den Anwender möglicherweise nicht angemessen schützen. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung und der europäischen Norm EN 149.

Veröffentlicht
11. Februar 2022
Meldende Behörde
Slovakia
Datenstand
30. Juli 2026
Was ist zu tun?

Behördliche Maßnahme und Originalmeldung prüfen.

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Importeur. Maßnahmenkategorie: Warnung der Verbraucher vor den Risiken. Datum des Inkrafttretens: 04/01/2022 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Importeur. Maßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom Markt. Datum des Inkrafttretens: 04/01/2022 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Importeur. Maßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den Endverbrauchern. Datum des Inkrafttretens: 04/01/2022

Offizielle Originalmeldung
Safety-Gate-Nummer
A12/00246/22
Modell
DB 2002
Charge
EXP. 03/2025
Kategorie
Schutzausrüstung
Risikoart
Gesundheitsrisiken/Sonstige
Ursprungsland
People's Republic of China

Weiße schützende Atemwegsfiltration Halbflächenmaske mit der Kennzeichnung KN95. Produkt online verkauft.