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EU Safety Gate · Report-2021-46

PRINTEXMedical · priuMask

Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 84 Prozent. Darüber hinaus fehlt der Maske möglicherweise ein Nasenclip, daher kann sie nicht korrekt an das Gesicht des Benutzers angepasst werden. Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht; daher, auch wenn es mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, kann es nicht richtig schützen. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstungen (PSA) und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.

Veröffentlicht
19. November 2021
Meldende Behörde
Germany
Datenstand
30. Juli 2026
Was ist zu tun?

Behördliche Maßnahme und Originalmeldung prüfen.

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Sonstige. Maßnahmenkategorie: Verbot der Bereitstellung eines Produkts auf dem Markt und Begleitmaßnahmen. Datum des Inkrafttretens: 26/08/2021 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Sonstige. Maßnahmenkategorie: DIN EN 149: Atemschutzgeräte – Filtern von Halbmasken zum Schutz vor Teilen. Datum des Inkrafttretens: 26/08/2021 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: Hersteller. Maßnahmenkategorie: Erforderliche Unterlagen beifügen. Datum des Inkrafttretens: 26/08/2021 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: Hersteller. Maßnahmenkategorie: Zerstörung des Produkts. Datum des Inkrafttretens: 26/08/2021 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: Hersteller. Maßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom Markt. Datum des Inkrafttretens: 26/08/2021

Offizielle Originalmeldung
Safety-Gate-Nummer
A12/01580/21
Modell
P21H1
Charge
21.12.2020
Kategorie
Schutzausrüstung
Risikoart
Gesundheitsrisiken/Sonstige
Ursprungsland
Nicht veröffentlicht

5-Pack Atemschutzmasken, die als FFP2 gekennzeichnet sind, in einer transparenten Folienverpackung.