RecallLookupProdukt prüfen
Ernstes RisikoErnstes Risiko

EU Safety Gate · Report-2019-031

AEDEN · SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT

Der Laserstrahl ist zu stark. Die direkte Betrachtung des Laserstrahls kann zu Sehschäden führen. Das Produkt entspricht nicht der einschlägigen europäischen Norm EN 60825-1.

Veröffentlicht
02. August 2019
Meldende Behörde
Slovakia
Datenstand
30. Juli 2026
Was ist zu tun?

Behördliche Maßnahme und Originalmeldung prüfen.

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Einzelhändler. Maßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom Markt. Datum des Inkrafttretens: 21/04/2019 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Einzelhändler. Maßnahmenkategorie: Warnung der Verbraucher vor den Risiken. Datum des Inkrafttretens: 21/04/2019 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Einzelhändler. Maßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den Endverbrauchern. Datum des Inkrafttretens: 21/04/2019

Offizielle Originalmeldung
Safety-Gate-Nummer
A12/1144/19
Modell
GD07-W
Kategorie
Sonstige - —
Risikoart
Sehschaden
Ursprungsland
People's Republic of China

Halbleiter-Laser-Phototherapie-Gerät. Das Produkt umfasst eine Wirtsmaschine und eine Nasenbehandlungssonde mit einem Laser. Verpackt in einer Schachtel.