EU Safety Gate · Report-2019-031
AEDEN · SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT
Der Laserstrahl ist zu stark. Die direkte Betrachtung des Laserstrahls kann zu Sehschäden führen. Das Produkt entspricht nicht der einschlägigen europäischen Norm EN 60825-1.
- Veröffentlicht
- 02. August 2019
- Meldende Behörde
- Slovakia
- Datenstand
- 30. Juli 2026
Behördliche Maßnahme und Originalmeldung prüfen.
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Einzelhändler. Maßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom Markt. Datum des Inkrafttretens: 21/04/2019 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Einzelhändler. Maßnahmenkategorie: Warnung der Verbraucher vor den Risiken. Datum des Inkrafttretens: 21/04/2019 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Einzelhändler. Maßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den Endverbrauchern. Datum des Inkrafttretens: 21/04/2019
Offizielle OriginalmeldungProduktidentifikation
- Safety-Gate-Nummer
- A12/1144/19
- Modell
- GD07-W
Einordnung
- Kategorie
- Sonstige - —
- Risikoart
- Sehschaden
- Ursprungsland
- People's Republic of China
Produktbeschreibung
Halbleiter-Laser-Phototherapie-Gerät. Das Produkt umfasst eine Wirtsmaschine und eine Nasenbehandlungssonde mit einem Laser. Verpackt in einer Schachtel.
