TRANS MEDIKAL - GETINGE · Dampferzeuger

Aufgrund eines Herstellungsfehlers kann sich im Dampferzeuger Überdruck aufbauen und eine erhebliche Menge an Energie freigesetzt werden, was zu Verletzungen, einschließlich Verbrennungen, führen kann. Das Produkt entspricht nicht den Anforderungen der Druckgeräterichtlinie.

Veröffentlicht: 09. Mai 2025
Meldende Behörde: France
Datenstand: 30. Juli 2026

Was ist zu tun?

Behördliche Maßnahme und Originalmeldung prüfen.

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Distributor. Maßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den Endverbrauchern. Datum des Inkrafttretens: 02/03/2025 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: Distributor. Maßnahmenkategorie: Festlegung bestimmter Voraussetzungen für die Vermarktung des Produkts. Datum des Inkrafttretens: 02/03/2025

Offizielle Originalmeldung

Produktidentifikation

Safety-Gate-Nummer: OR/00067/25
Modell: 20 kW ; 22,5 kW ; 30 kW ; 37,5 kW ; 40 kW ; 45 kW ; 50 kW ; 60 kW

Einordnung

Kategorie: Druckgeräte/Druckbehälter
Risikoart: Verbrennungen
Ursprungsland: Türkiye

Produktbeschreibung

Dampferzeuger in Sterilisator integriert.