Pannonfitt · Family Laser

Dem Batteriemanagementsystem fehlt ein Gerät zur Überwachung der Zelltemperatur. Das Produkt kann überhitzen und Verbrennungen verursachen. Das Produkt entspricht weder den Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie noch den europäischen Normen EN 62133 und EN 60335.

Veröffentlicht: 12. Juni 2026
Meldende Behörde: Hungary
Datenstand: 30. Juli 2026

Was ist zu tun?

Behördliche Maßnahme und Originalmeldung prüfen.

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Importeur. Maßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom Markt. Datum des Inkrafttretens: 23/06/2025 · Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): Importeur. Maßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den Endverbrauchern. Datum des Inkrafttretens: 23/06/2025

Offizielle Originalmeldung

Produktidentifikation

Safety-Gate-Nummer: OR/00073/26
Modell: CDU23, JG044961
Charge: GM202310144

Einordnung

Kategorie: Elektrogeräte und -zubehör
Risikoart: Verbrennungen
Ursprungsland: People's Republic of China

Produktbeschreibung

Low-Level-Lasertherapiegerät für den Heimgebrauch, einschließlich eines USB-Ladekabels und einer Schutzbrille. Das Handgerät wird in einem blauen, mit Reißverschluss versehenen Hartschalenkoffer aufbewahrt.