AEDEN · SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT

Lasersäde on liian voimakas. Lasersäteen suora katselu voi vahingoittaa näköä.& Tuote ei ole asiaa koskevan eurooppalaisen standardin EN 60825–1 mukainen.

Julkaistu: 02. elokuuta 2019
Ilmoittava viranomainen: Slovakia
Luettelo tarkastettu: 30. heinäkuuta 2026

Mitä sinun pitäisi tehdä?

Tarkista viranomaistoimenpide ja alkuperäinen hälytys.

Viranomaisen määräämien toimenpiteiden kohteena olevan talouden toimijan tyyppi: Jälleenmyyjä. Toimenpideluokka: Tuotteen poistaminen markkinoilta. Voimaantulopäivä: 21/04/2019 · Viranomaisen määräämien toimenpiteiden kohteena olevan talouden toimijan tyyppi: Jälleenmyyjä. Toimenpideluokka: Kuluttajien ja loppukäyttäjien varoittaminen vaaroista. Voimaantulopäivä: 21/04/2019 · Viranomaisen määräämien toimenpiteiden kohteena olevan talouden toimijan tyyppi: Jälleenmyyjä. Toimenpideluokka: Tuotteen takaisinveto kuluttajilta. Voimaantulopäivä: 21/04/2019

Virallinen lähdehälytys

Tuotteen tunnistetiedot

Safety Gate -viite: A12/1144/19
Malli: GD07-W

Luokittelu

Luokka: Muu - —
Riskityyppi: Näkövamma
Alkuperämaa: Kiinan kansantasavalta

Tuotekuvaus

Puolijohdelaser valoterapialaite. Tuote sisältää isäntäkoneen ja а nenän hoitoanturin laserilla. Pakattu laatikkoon.