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EU Safety Gate · Report-2019-028
Careprost · Bimatoprost ophthalmic solution
Selon l’étiquette, le produit contient la substance active bimatoprost, qui doit être utilisée sous la supervision d’un ophtalmologiste. Le bimatoprost peut causer des défauts oculaires et ophtalmiques chez l’utilisateur et ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes et allaitantes, car cela peut affecter l’enfant. Le produit n’est pas conforme au Règlement sur les produits cosmétiques.
- Publié
- 12 juillet 2019
- Autorité notifiante
- Lituanie
- Catalogue vérifié
- 30 juillet 2026
Vérifiez la mesure d'autorité et l'alerte originale.
Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): Détaillant. Catégorie de mesure: Retrait du produit du marché. Date d'entrée en vigueur: 06/06/2019
Alerte officielle à la sourceIdentification du produit
- Référence du Safety Gate
- A12/1027/19
- Modèle
- 0,03% w/v Sterile Eye drops, 3 ml
- Lot
- WBSOOl 1
Classement
- Catégorie
- Produits cosmétiques
- Type de risque
- Risque chimique
- Pays d'origine
- Inde
Description du produit
Bouteille en plastique blanc avec bouchon distributeur contenant une solution ophtalmique.
