RecallLookupRetour à la liste des produits
Risque graveRisque grave

EU Safety Gate · Report-2019-028

Careprost · Bimatoprost ophthalmic solution

Selon l’étiquette, le produit contient la substance active bimatoprost, qui doit être utilisée sous la supervision d’un ophtalmologiste. Le bimatoprost peut causer des défauts oculaires et ophtalmiques chez l’utilisateur et ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes et allaitantes, car cela peut affecter l’enfant. Le produit n’est pas conforme au Règlement sur les produits cosmétiques.

Publié
12 juillet 2019
Autorité notifiante
Lituanie
Catalogue vérifié
30 juillet 2026
Que devez-vous faire ?

Vérifiez la mesure d'autorité et l'alerte originale.

Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): Détaillant. Catégorie de mesure: Retrait du produit du marché. Date d'entrée en vigueur: 06/06/2019

Alerte officielle à la source
Référence du Safety Gate
A12/1027/19
Modèle
0,03% w/v Sterile Eye drops, 3 ml
Lot
WBSOOl 1
Catégorie
Produits cosmétiques
Type de risque
Risque chimique
Pays d'origine
Inde

Bouteille en plastique blanc avec bouchon distributeur contenant une solution ophtalmique.