EU Safety Gate · Report-2026-23
Pannonfitt · Family Laser
Le système de gestion de la batterie ne dispose pas d'un dispositif de surveillance de la température des cellules. Le produit peut surchauffer et causer des brûlures. Le produit n'est pas conforme aux exigences de la Directive Basse Tension ni aux normes européennes EN 62133 et EN 60335.
- Publié
- 12 juin 2026
- Autorité notifiante
- Hongrie
- Catalogue vérifié
- 30 juillet 2026
Vérifiez la mesure d'autorité et l'alerte originale.
Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): Importateur. Catégorie de mesure: Retrait du produit du marché. Date d'entrée en vigueur: 23/06/2025 · Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): Importateur. Catégorie de mesure: Rappel du produit auprès des utilisateurs finaux. Date d'entrée en vigueur: 23/06/2025
Alerte officielle à la sourceIdentification du produit
- Référence Safety Gate
- OR/00073/26
- Modèle
- CDU23, JG044961
- Lot
- GM202310144
Classement
- Catégorie
- Appareils et équipements électriques
- Type de risque
- Brûlures
- Pays d’origine
- République populaire de Chine
Description du produit
Appareil de thérapie laser de bas niveau pour un usage domestique, y compris un câble de charge USB et une paire de lunettes de protection. L'appareil portable est stocké dans un étui de transport bleu à fermeture à glissière et rigide.
