Pannonfitt · Family Laser

Il sistema di gestione della batteria manca di un dispositivo di monitoraggio della temperatura cellulare. Il prodotto può surriscaldarsi e causare ustioni. Il prodotto non è conforme ai requisiti della Direttiva Bassa Tensione né alle norme europee EN 62133 e EN 60335.

Pubblicato: 12 giugno 2026
Autorità di notifica: Ungheria
Catalogo controllato: 30 luglio 2026

Cosa dovresti fare?

Controllare la misura dell'autorità e l'avviso originale.

Tipo di operatore economico al quale le misure sono state imposte: Importatore. Categoria di misure: Ritiro del prodotto dal mercato. Data di applicazione: 23/06/2025 · Tipo di operatore economico al quale le misure sono state imposte: Importatore. Categoria di misure: Richiamo del prodotto dagli utenti finali. Data di applicazione: 23/06/2025

Allarme fonte ufficiale

Identificazione del prodotto

Riferimento Safety Gate: OR/00073/26
Modello: CDU23, JG044961
Lotto: GM202310144

Classificazione

Categoria: Apparecchi e dispositivi elettrici
Tipo di rischio: Ustioni
Paese di origine: Repubblica popolare cinese

Descrizione del prodotto

Dispositivo di terapia laser a basso livello per uso domestico, tra cui un cavo di ricarica USB e un paio di occhiali protettivi. Il dispositivo portatile è memorizzato in una custodia blu, con cerniera, rigida.