TRANS MEDIKAL - GETINGE · Stoomgenerator

Als gevolg van een fabricagefout kan overdruk zich ophopen in de stoomgenerator en kan een aanzienlijke hoeveelheid energie vrijkomen, wat kan leiden tot verwondingen, waaronder brandwonden. Het product voldoet niet aan de eisen van de Richtlijn Drukapparatuur.

Gepubliceerd: 09 mei 2025
Aanmeldende autoriteit: Frankrijk
Catalogus gecontroleerd: 30 juli 2026

Wat moet je doen?

Controleer de autoriteitsmaatregel en de oorspronkelijke waarschuwing.

Type marktdeelnemer die de maatregel(en) moest treffen: Distributeur. Categorie maatregel(en): Product terugroepen bij de eindgebruikers. Datum van inwerkingtreding: 02/03/2025 · Type marktdeelnemer die de gemelde maatregel(en) treft: Distributeur. Categorie maatregel(en): Bepalen dat een product niet op de markt mag worden gebracht voordat aan zekere voorwaarden is voldaan. Datum van inwerkingtreding: 02/03/2025

Officiële bronwaarschuwing

Productidentificatie

Safety Gate-verwijzing: OR/00067/25
Model: 20 kW ; 22,5 kW ; 30 kW ; 37,5 kW ; 40 kW ; 45 kW ; 50 kW ; 60 kW

Indeling

Categorie: Drukapparatuur/drukvaten
Risicotype: Brandwonden
Land van oorsprong: Turkije

Productomschrijving

Stoomgenerator geïntegreerd in sterilisator.