PRINTEXMedical · priuMask

Zatrzymanie cząstek/filtrów materiału jest niewystarczające (zmierzone wartości: aż 84 %. Ponadto maska może nie mieć klipsu do nosa, dlatego nie może być prawidłowo dostosowana do twarzy użytkownika. W związku z tym produkt nie spełnia wymagań w zakresie zdrowia i bezpieczeństwa; w związku z tym, nawet w połączeniu z innymi zalecanymi środkami, może nie być odpowiednio chroniona. Produkt nie jest zgodny z rozporządzeniem w sprawie środków ochrony osobistej (PPE) oraz z odpowiednią normą europejską EN 149.

Opublikowano: 19 listopada 2021
Organ notyfikujący: Niemcy
Katalog sprawdzony: 30 lipca 2026

Co powinieneś zrobić?

Sprawdzić środek władzy i pierwotny alarm.

Rodzaj podmiotu gospodarczego, któremu nakazano podjęcie środków: Inne. Kategoria środków: Zakaz wprowadzenia produktu do obrotu i wszelkie środki towarzyszące temu zakazowi. Data wejścia w życie: 26/08/2021 · Rodzaj podmiotu gospodarczego, któremu nakazano podjęcie środków: Inne. Kategoria środków: DIN EN 149: Urządzenia ochrony dróg oddechowych – Filtrowanie półmaski do ochrony przed częściami. Data wejścia w życie: 26/08/2021 · Rodzaj podmiotu gospodarczego podejmującego zgłoszone środki: Producent. Kategoria środków: Załączyć wymagane dokumenty. Data wejścia w życie: 26/08/2021 · Rodzaj podmiotu gospodarczego podejmującego zgłoszone środki: Producent. Kategoria środków: Zniszczenie produktu. Data wejścia w życie: 26/08/2021 · Rodzaj podmiotu gospodarczego podejmującego zgłoszone środki: Producent. Kategoria środków: Wycofanie produktu z rynku. Data wejścia w życie: 26/08/2021

Oficjalny wpis źródłowy

Identyfikacja produktu

Odwołanie do Safety Gate: A12/01580/21
Model: P21H1
Partia: 21.12.2020

Klasyfikacja

Kategoria: Sprzęt ochronny
Rodzaj ryzyka: Zagrożenie zdrowia/inne
Kraj pochodzenia: Nieznany

Opis produktu

5-pak masek oddechowych oznaczonych jako FFP2, w przezroczystym opakowaniu foliowym.