EU Safety Gate · Report-2019-031
AEDEN · SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT
Wiązka laserowa jest zbyt potężna. Bezpośrednie oglądanie wiązki lasera może spowodować uszkodzenie wzroku. Produkt nie jest zgodny z odpowiednią normą europejską EN 60825-1.
- Opublikowano
- 02 sierpnia 2019
- Organ notyfikujący
- Słowacja
- Katalog sprawdzony
- 30 lipca 2026
Sprawdzić środek władzy i pierwotny alarm.
Rodzaj podmiotu gospodarczego, któremu nakazano podjęcie środków: Detalista. Kategoria środków: Wycofanie produktu z rynku. Data wejścia w życie: 21/04/2019 · Rodzaj podmiotu gospodarczego, któremu nakazano podjęcie środków: Detalista. Kategoria środków: Ostrzeżenie konsumentów o zagrożeniach. Data wejścia w życie: 21/04/2019 · Rodzaj podmiotu gospodarczego, któremu nakazano podjęcie środków: Detalista. Kategoria środków: Odzyskanie produktu od użytkowników końcowych. Data wejścia w życie: 21/04/2019
Oficjalny wpis źródłowyIdentyfikacja produktu
- Odniesienie do bramy bezpieczeństwa
- A12/1144/19
- Wzór
- GD07-W
Klasyfikacja
- Kategoria
- Inne - —
- Rodzaj ryzyka
- Uszkodzenie wzroku
- Kraj pochodzenia
- Chińska Republika Ludowa
Opis produktu
Półprzewodnikowe urządzenie do fototerapii laserowej. Produkt zawiera maszynę hosta i sondę do leczenia nosa z laserem. Zapakowane w pudełko.
