Pannonfitt · Family Laser

W systemie zarządzania baterią brakuje urządzenia do monitorowania temperatury komórki. Produkt może się przegrzać i spowodować oparzenia. Produkt nie spełnia wymagań dyrektywy niskonapięciowej ani norm europejskich EN 62133 i EN 60335.

Opublikowano: 12 czerwca 2026
Organ notyfikujący: Węgry
Katalog sprawdzony: 30 lipca 2026

Co powinieneś zrobić?

Sprawdzić środek władzy i pierwotny alarm.

Rodzaj podmiotu gospodarczego, któremu nakazano podjęcie środków: Importer. Kategoria środków: Wycofanie produktu z rynku. Data wejścia w życie: 23/06/2025 · Rodzaj podmiotu gospodarczego, któremu nakazano podjęcie środków: Importer. Kategoria środków: Odzyskanie produktu od użytkowników końcowych. Data wejścia w życie: 23/06/2025

Oficjalny wpis źródłowy

Identyfikacja produktu

Odwołanie do Safety Gate: OR/00073/26
Model: CDU23, JG044961
Partia: GM202310144

Klasyfikacja

Kategoria: Urządzenia i sprzęt elektryczny
Rodzaj ryzyka: Oparzenie
Kraj pochodzenia: Chińska Republika Ludowa

Opis produktu

Urządzenie do laseroterapii niskiego poziomu do użytku domowego, w tym kabel ładujący USB i para okularów ochronnych. Podręczne urządzenie jest przechowywane w niebieskim, zapinanym na zamek, twardym futerale.