RecallLookupTillbaka till produktkontrollen
Allvarlig riskAllvarlig risk

EU Safety Gate · Report-2019-031

AEDEN · SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT

Laserstrålen är för kraftfull. Direkt visning av laserstrålen kan orsaka synskador.& # Produkten uppfyller inte den relevanta europeiska standarden EN 60825–1.

Publicerad
02 augusti 2019
Anmälande myndighet
Slovakien
Katalog kontrollerad
30 juli 2026
Vad ska du göra?

Kontrollera myndighetsåtgärden och den ursprungliga varningen.

Typ av ekonomisk aktör som åtgärderna gäller: Detaljhandlare. Kategori av åtgärder: Tillbakadragande av produkten från marknaden. Dag för ikraftträdande: 21/04/2019 · Typ av ekonomisk aktör som åtgärderna gäller: Detaljhandlare. Kategori av åtgärder: Varning till konsumenterna om riskerna. Dag för ikraftträdande: 21/04/2019 · Typ av ekonomisk aktör som åtgärderna gäller: Detaljhandlare. Kategori av åtgärder: Återkallelse av produkten från slutanvändarna. Dag för ikraftträdande: 21/04/2019

Officiell källvarning
Safety Gate-referens
A12/1144/19
Modell
GD07-W
Kategori
Annat - —
Risktyp
Synskador
Ursprungsland
Kina

Halvledarlaserfototerapianordning. Produkten innehåller en värdmaskin och en näsbehandlingssond med laser. Packad i en låda.