EU Safety Gate · Report-2019-031
AEDEN · SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT
Laserstrålen är för kraftfull. Direkt visning av laserstrålen kan orsaka synskador.& # Produkten uppfyller inte den relevanta europeiska standarden EN 60825–1.
- Publicerad
- 02 augusti 2019
- Anmälande myndighet
- Slovakien
- Katalog kontrollerad
- 30 juli 2026
Kontrollera myndighetsåtgärden och den ursprungliga varningen.
Typ av ekonomisk aktör som åtgärderna gäller: Detaljhandlare. Kategori av åtgärder: Tillbakadragande av produkten från marknaden. Dag för ikraftträdande: 21/04/2019 · Typ av ekonomisk aktör som åtgärderna gäller: Detaljhandlare. Kategori av åtgärder: Varning till konsumenterna om riskerna. Dag för ikraftträdande: 21/04/2019 · Typ av ekonomisk aktör som åtgärderna gäller: Detaljhandlare. Kategori av åtgärder: Återkallelse av produkten från slutanvändarna. Dag för ikraftträdande: 21/04/2019
Officiell källvarningProduktidentifiering
- Safety Gate-referens
- A12/1144/19
- Modell
- GD07-W
Klassificering
- Kategori
- Annat - —
- Risktyp
- Synskador
- Ursprungsland
- Kina
Produktbeskrivning
Halvledarlaserfototerapianordning. Produkten innehåller en värdmaskin och en näsbehandlingssond med laser. Packad i en låda.
